线粒体膜电位检测
(Mitochondrial membrane potential assay, MMP)
我们诚邀您加入聚生物词条修善计划,帮助我们完善该技术介绍内容​
技术待认领

技术概述

一、服务介绍
大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(MMP)的下降,被认为是细胞凋亡级联反应过程中早发生的事件之一。它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。

二、实验原理
JC-1是一种碳氰化合物类阳离子荧光染料,可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1在细胞内以聚合体和单体两种不同的物理形式存在,分别处于不同的荧光发射峰。当JC-1 浓度低或膜电位水平低时,主要以单体形式存在,激发波长为527nm,呈绿色荧光;当JC-1浓度升高或线粒体膜电位水平较高时,形成聚合物,发出红色的荧光,激发波长为590nm。当细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光,根椐这一特征就可以检测线粒体膜电位的变化。

三、实验流程
1. 细胞培养;
2. 用适当的方法诱导细胞凋亡,同时设立阴性依照组合阳性对照组,收集细胞;
3. 用PBS洗涤细胞三次,收集不多于1×106的细胞;
4. 取100 μL 10×Incubation Buffer加900μL灭菌去离子水稀释成1×Incubation Buffer,混匀并预热至37℃;
5. 吸取500 μL 1×Incubation Buffer,加入1μL JC-1,涡旋混匀配成JC-1工作液;
6. 取500 μL JC-1工作液将细胞均匀悬浮,37℃,5% CO2的培养箱中孵育15~20min。
7. 室温离心(2000rpm,5min)收集细胞,用1×Incubation Buffer洗两次;
8. 吸取500 μL 10×Incubation Buffer重新悬浮细胞;
9. 流式细胞仪检测,分析。

(资料来源:基尔顿生物)

技术详情

(XXX编辑,XXX修善)

聚生物技术词条修善计划

对现在的词条不满意?或者您有关于该技术的独特见解,最新发展资讯?都可以投稿给聚生物。一经采用,您对该词条的贡献将被聚生物所有用户所看到。

投稿参加技术词条修善计划

我们诚邀对该技术有深入理解的技术人员帮助我们完善该技术介绍内容

发表评论