About company
北京希望组生物科技有限公司
北京希望组生物科技有限公司(GrandOmics Biosciences Co.,Ltd.)成立于2014年，专注于将生物信息学、基因组学和互联网前沿技术创新应用于基础生命科学研究和人类医学健康领域，致力于为全球科研及临床用户提供基因组学精准解决方案的产品和服务。
希望组始终立足临床需求，建立了以二代、三代测序以及医学级GrandBox®基因分析工作站为核心的基因组学精准解决方案，高精准、深覆盖、多维度，既可满足您对疾病的诊断需求，又能成就您对疾病更深入的研究与探索，始终保持您在“基因组病”领域的创新与领先。目前，希望组已全面启动三代测序技术在遗传病、肿瘤及微生物领域的研发及应用，旨在造福更多患者，让生命充满希望！
聚生物推荐技术
人类基因组结构变异检测
基因变异是导致人类遗传病的重要原因，约80％的临床罕见病被认为是由遗传因素所导致。致病变异从大小来说，可分为单个碱基对的变异（SNVs）、小的插入或缺失（InDels≤50bp）以及结构变异(SVs>50bp)。 希望组基于Oxford Nanopore、Bionano等测序技术，并配合自主研发的基因组结构变异自动化分析工具NextSV，可以很好的检测复杂的结构变异，极大的提高了SVs的检出率和准确度，目前已重磅推出“华夏万人SV”项目。
人体微生物宏基因组研究
人体是由人的细胞和所有共生微生物构成的“超级生物体”，这些微生物的所有基因被统称为人体微生物组，相对人类基因组，也被称为“人体第二基因组”，在调节代谢、内分泌和免疫反应等方面发挥着重要作用。
希望组重磅推出基于PacBio测序的宏基因组研究，突破二代测序技术瓶颈，以期真正找到某种菌里面的某一个质粒或某种菌里面的某些特定基因，或者某种菌里面的某一些变异结构导致的某种疾病。