北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞基因）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为生命科学研究和临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现科学研究和临床转化的行业践行者。贝瑞基因的研发团队由高扬博士与曾经参与高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序领域和临床基因检测领域内顶尖的实验、研发、生物信息分析专家组成，并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞基因已成为世界先进的高通量测序技术及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得国家高新技术企业认证，2017年8月成功登陆A股主板上市。

在科技服务领域，贝瑞基因为国内科研工作者累计提供了10万份科研样本的文库构建及测序工作，协助多领域科学家发表论文70余篇，影响因子累计超过600分。同时，建立了35种科研服务建库类型，可满足动植物基因组、遗传育种、物种进化、遗传病、癌症、干细胞发育研究等多个领域的独特实验要求。贝瑞基因密切关注国际医学领域的最新动态，利用公司强大的自主研发团队优势，不断研发及优化特殊样本（如FFPE、cfDNA样本）的建库测序技术、降低样本建库测序的起始量要求、缩短项目周期、提高流程的稳定性，为国内一流科研团队提供稳定、高效、优质的服务。

伴随着基因组研究的不断发展，贝瑞基因先后研发了基于Illumina、PacBio、BioNano、Hi-C、10x Genomics的建库测序及组装分析流程，为基因组研究提供全面成熟的技术支撑。并且，基于基因组组装对计算能力及资源的要求，贝瑞基因不仅构建了2.3PB存储容量，6TB内存，2552核 CPU的高性能计算中心，可同时容纳5个以上3Gb基因组数据的de novo组装计算，并且打造了云计算、云储存平台，实现了海量基因组数据的云计算解读。

同时，伴随着测序通量的快速提升以及信息分析的跳跃性发展，贝瑞基因结合高效的云计算平台，构建了中国人群特有的数据库资源，自主研发了Verita Trekker®变异检测系统和Enliven®变异位点注释系统，为医学研究提供全面、精准的分析服务。此外，2015年贝瑞基因从贝勒医学院人类基因组测序中心引入于福利教授担任首席技术官，进一步提升了贝瑞基因在人类遗传变异及其在群体遗传学中的特性，以及遗传疾病领域的信息分析研究和开发能力。

目前，贝瑞基因拥有PacBio Sequel、BioNano Saphyr/ Irys、Illumina NovaSeq 6000、Illumina Hiseq 2500、10x Genomics、NextSeq CN500，科研力量雄厚、项目管理完善、质控体系严格，为科学研究提供了丰富的平台保障。在测序技术不断发展和测序数据量剧增的宏观背景下，贝瑞基因对仪器的投入也会不断攀升。未来，我们将继续整合新一代测序技术优势和科研技术服务的市场需求，依托自主研发的技术平台，不断推出新方法、新项目，为广大科研工作者提供更加优质的科研服务，并为推进科研进展贡献绵薄之力。