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哺乳动物细胞表达系统是由哺乳动物细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白，是生产天然蛋白的理想表达系统，也是应用最广泛地动物细胞表达系统。
植物表达载体在植物基因工程中起着至关重要的作用，构建植株表达载体主要目的是将目的基因进行修饰改造，使其转入受体植物后的表达符合目的需要。
生物膜干涉技术（BLI）是全球增长最快的非标记（label-free）检测技术，可实时监控整个分子间的结合过程，并计算出分子之间的亲和力(KD)、结合速率(ka)、解离速率(kd)等重要数据，可提供实时的、非标记的分子相互作用及含量检测信息。
DsRNA, 即链RNA（double-stranded RNA，dsRNA），1998年，Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术：通过双链RNA诱导特异基因的沉默， 即所谓RAN干扰技术(RNA interference，RNAi)。
RNA凝胶迁移或电泳迁移率实验（RNA electrophoretic mobility shift assay，RNA EMSA）是一种研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用的技术，可用于研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用、RNA定性和定量分析。
基因组编辑技术是一种通过同源重组手段定向改造基因组的技术，是进行基因组改造和探索基因功能的关键手段，包括基因敲除、外源基因定点插入、基因定点突变，以及染色体大片段的重排和删除等。将基因编辑技术应用与动物，即为动物基因编辑。
FAIRE(Formaldchyde Assisted Isolation of Regulatory Elements，甲醛辅助分离调控元件)是近年来才建立的新技术，最初应用于酵母细胞，后被用于多种细胞，可以和DNase-Seq技术相结合，揭示开放型染色质的特征，是研究DNA水平调控的优选方法。
足迹法是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法。用于检测与特定蛋白质结合的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合区域。
DNA甲基化免疫共沉淀技术(MeDIP 或mDIP) ，是一个大范围的染色体或基因组纯化技术，在分子生物学中被用于富集DNA甲基化序列。
甲基化RNA免疫共沉淀 (methylated RNA Immunoprecipitation，meRIP)基于特异性抗体特异性结合甲基化修饰的碱基的原理，以RNA免疫共沉淀富集甲基化修饰片段为基础，然后通过高通量测序，在全转录组范围内研究发生甲基化的RNA区域，获得结果。
ShRNA, 为short hairpin RNA的缩写，翻译为“短发夹RNA”。shRNA包括两个短反向重复序列。克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，
蛋白-蛋白相互作用是蛋白质结构与功能研究中最重要的方面之一。GST pulldown实验是一个有效验证酵母双杂交系统的体外试验技术。将靶蛋白与GST（谷胱甘肽S-转移酶）融合表达，并将靶蛋白固化在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，
CLIP，交联-免疫沉淀法，是一种主要用于分离和鉴定细胞中核糖核蛋白复合体中的RNA、microRNA以及蛋白复合物的方法。这个方法可以确定某些RBP是否能与特定的RNA结合并将RBPs与其结合的RNA免疫沉淀下来。
RNA纯化的染色质分离技术（Chromatin Isolation by RNA Purification，ChIRP）是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白的高通量检测方法。
标记RNA亲和纯化，TRAP(tagged RNA affinity purification)是一种检测与RNA结合的蛋白质(RBPs)的检测方法。
RNA反义纯化(RNA antisense Purification，RAP)是一种检测转录后水平与RNA结合RNA或蛋白质的检测方法。