哺乳动物表达载体构件
2019年8月22日
2条评论
哺乳动物细胞表达系统是由哺乳动物细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白，是生产天然蛋白的理想表达系统，也是应用最广泛地动物细胞表达系统。
Menu
哺乳动物细胞表达系统是由哺乳动物细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白，是生产天然蛋白的理想表达系统，也是应用最广泛地动物细胞表达系统。
植物表达载体在植物基因工程中起着至关重要的作用，构建植株表达载体主要目的是将目的基因进行修饰改造，使其转入受体植物后的表达符合目的需要。
生物膜干涉技术（BLI）是全球增长最快的非标记（label-free）检测技术，可实时监控整个分子间的结合过程，并计算出分子之间的亲和力(KD)、结合速率(ka)、解离速率(kd)等重要数据，可提供实时的、非标记的分子相互作用及含量检测信息。
DsRNA, 即链RNA（double-stranded RNA，dsRNA），1998年，Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术：通过双链RNA诱导特异基因的沉默， 即所谓RAN干扰技术(RNA interference，RNAi)。
RNA凝胶迁移或电泳迁移率实验（RNA electrophoretic mobility shift assay，RNA EMSA）是一种研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用的技术，可用于研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用、RNA定性和定量分析。
基因组编辑技术是一种通过同源重组手段定向改造基因组的技术，是进行基因组改造和探索基因功能的关键手段，包括基因敲除、外源基因定点插入、基因定点突变，以及染色体大片段的重排和删除等。将基因编辑技术应用与动物，即为动物基因编辑。
FAIRE(Formaldchyde Assisted Isolation of Regulatory Elements，甲醛辅助分离调控元件)是近年来才建立的新技术，最初应用于酵母细胞，后被用于多种细胞，可以和DNase-Seq技术相结合，揭示开放型染色质的特征，是研究DNA水平调控的优选方法。
足迹法是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法。用于检测与特定蛋白质结合的DNA序列的部位,可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合区域。
DNA甲基化免疫共沉淀技术(MeDIP 或mDIP) ，是一个大范围的染色体或基因组纯化技术，在分子生物学中被用于富集DNA甲基化序列。
甲基化RNA免疫共沉淀 (methylated RNA Immunoprecipitation，meRIP)基于特异性抗体特异性结合甲基化修饰的碱基的原理，以RNA免疫共沉淀富集甲基化修饰片段为基础，然后通过高通量测序，在全转录组范围内研究发生甲基化的RNA区域，获得结果。