单克隆抗体制备
单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体。通常采用杂交瘤技术来制备,杂交瘤(hybridoma)抗体技术是在细胞融合技术的基础上,将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。
单克隆抗体是由单一B细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体,称为单克隆抗体。通常采用杂交瘤技术来制备,杂交瘤(hybridoma)抗体技术是在细胞融合技术的基础上,将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。
抗体抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。
哺乳动物细胞表达系统是由哺乳动物细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白,是生产天然蛋白的理想表达系统,也是应用最广泛地动物细胞表达系统。
植物表达载体在植物基因工程中起着至关重要的作用,构建植株表达载体主要目的是将目的基因进行修饰改造,使其转入受体植物后的表达符合目的需要。
生物膜干涉技术(BLI)是全球增长最快的非标记(label-free)检测技术,可实时监控整个分子间的结合过程,并计算出分子之间的亲和力(KD)、结合速率(ka)、解离速率(kd)等重要数据,可提供实时的、非标记的分子相互作用及含量检测信息。
行业分析是指根据经济学原理,综合应用统计学、计量经济学等分析工具对行业经济的运行状况、产品生产、销售、消费、技术、行业竞争力、市场竞争格局、行业政策等行业要素进行深入的分析,从而发现行业运行的内在经济规律,进而进一步预测未来行业发展的趋势。
自发性疾病动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处置,载自然情况下所发生的疾病。主要包括人兽共患性疾病、近交系动物的遗传性疾病和自发性肿瘤。
DsRNA, 即链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),1998年,Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术:通过双链RNA诱导特异基因的沉默, 即所谓RAN干扰技术(RNA interference,RNAi)。
RNA凝胶迁移或电泳迁移率实验(RNA electrophoretic mobility shift assay,RNA EMSA)是一种研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用的技术,可用于研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用、RNA定性和定量分析。
药物工艺,即具有工业生产价值的合成途径,称为药物的工艺路线或技术路线。药物加工工艺是药物生产技术的基础和依据,它的技术先进性和经济合理性,是衡量生产技术高低的尺度。
一般服务内容包括:针对医药行业产业链的全过程提供整体解决方案,从药品研发、原料采购、药品生产、药品销售与服务等多个方面提供针对性解决方案;针对医药企业发展趋向规模化、集团化发展的特点,
简化基因组测序(Reduced-Representation Genome Sequencing,RRGS)是指利用限制性内切酶打断基因组DNA,对特定片段进行高通量测序获得海量遗传多态性标签序列来充分代表目标物种全基因组信息的测序策略。
泛基因组包括核心基因组(Core genome)和非必须基因组(Dispensable genome)。其中,核心基因组由所有样本中都存在的序列组成,一般与物种生物学功能和主要表型特征相关,反映了物种的稳定性
基因组Survey基于小片段文库的低深度测序数据,通过K-mer分析,从而有效的评估基因组大小、GC含量、杂合度以及重复序列的含量等信息,
微生物,即个体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。微生物包括:细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体,它个体微小,与人类关系密切。
基因编辑技术应用与细胞模型,可以构建细胞基因编辑模型。根据细胞类型,可分为如肿瘤细胞系模型,干细胞系模型等等,根据实验目的,可分为基因敲除细胞系模型、敲入细胞系模型、定点突变细胞系模型等。