生物膜层干涉技术
2019年7月9日
一条评论
生物膜干涉技术（BLI）是全球增长最快的非标记（label-free）检测技术，可实时监控整个分子间的结合过程，并计算出分子之间的亲和力(KD)、结合速率(ka)、解离速率(kd)等重要数据，可提供实时的、非标记的分子相互作用及含量检测信息。
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生物膜干涉技术（BLI）是全球增长最快的非标记（label-free）检测技术，可实时监控整个分子间的结合过程，并计算出分子之间的亲和力(KD)、结合速率(ka)、解离速率(kd)等重要数据，可提供实时的、非标记的分子相互作用及含量检测信息。
蛋白-蛋白相互作用是蛋白质结构与功能研究中最重要的方面之一。GST pulldown实验是一个有效验证酵母双杂交系统的体外试验技术。将靶蛋白与GST（谷胱甘肽S-转移酶）融合表达，并将靶蛋白固化在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，
双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation， BiFC)分析技术，是由Hu等在2002年最先报道的一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术。
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法， 是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。
蛋白的酵母双杂交实验是以酵母的遗传分析为基础，研究蛋白间相互作用的一种有效技术手段。转录活化蛋白可以和DNA 上特异的序列结合而启动相应基因的转录反应。