细胞鉴定
短串联重复(Short tandem repeats, STR),又称微卫星DNA(Microsatellite DNA)或简单重复序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的核苷酸重复序列。
短串联重复(Short tandem repeats, STR),又称微卫星DNA(Microsatellite DNA)或简单重复序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的核苷酸重复序列。
上皮细胞,癌细胞,角质细胞,在生理状态下,形成单层或者复层上皮,当病理状态下,比如创伤愈合,细胞迁移的时候,以侧向运动为主,划痕实验很好的模拟了这种运动形式。细胞划痕是测定肿瘤细胞的运动特性的方法之一,
细胞分离技术包括离心技术、流式细胞术和细胞电泳。离心是研究如细胞核、线粒体、高尔基体、溶酶体和微体,以及各种大分子基本手段。流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术。
细胞冻存和细胞复苏实验的基本原则是慢冻快融,实验证明这样能够大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存大多数都采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提升细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶的形成,从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。
通过荧光标记抗体和流式细胞术检测,细胞表面标记(cell surface marker)能够用来确定细胞亚群,基于来源,发育阶段和功能。
免疫分型可对免疫细胞的类型、功能等进行快速鉴定。 流式细胞仪可用于多参数淋巴细胞亚群计数、免疫表型分析,辅助性T淋巴细胞分化功能研究,新细胞亚群鉴定,疾病相关的特异性亚群鉴定和细胞表面标志物检测等实验。
传统上,根据胞外或表面表达的标志物不同,流式细胞术可用于鉴定多种细胞汇集池内不同的细胞类型,这种应用通常称为免疫表型分型。然而,这项技术还可轻松地应用于胞内靶标检测,并可成功地应用于复杂信号转导事件的研究。
通过将着床前阶段的胚胎细胞转移到培养皿的培养基中,通常使用一层小鼠胚胎皮肤细胞作为饲养层。饲养细胞为胚胎干细胞提供了附着位置并且可以释放营养物质到培养基中。
磁珠分选是借助偶联在磁性微粒上抗体高特异性识别并标记目标细胞表面抗原,再让混有磁珠的细胞悬液通过磁场,结合了磁珠的细胞被吸附在磁场侧壁上,而未结合的细胞被除去,得到纯化的目标细胞,从而实现高效的分选与富集。
细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上 标记的dUTP ,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,
细胞运动性的研究,尤其是在肿瘤细胞的侵袭转移中应用很广泛。肿瘤转移是恶性肿瘤生物学特征之一,在肿瘤转移过程中的某些阶段,肿瘤细胞表现出较强的运动能力,如肿瘤细胞从原发瘤灶分离,进而侵入到邻近组织及再穿过血管壁进入血液循环和穿出血管壁进入继发部位等,因而细胞运动性的研究在弄清肿瘤细胞侵袭和转移的机制上有重要地位。
3D细胞培养技术是指将具有三维结构不同材料的载体与各种不同种类的细胞在体外共同培养,使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长,构成三维的细胞载体复合物。