RNAi-dsRNA
2019年7月2日
一条评论
DsRNA, 即链RNA（double-stranded RNA，dsRNA），1998年，Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术：通过双链RNA诱导特异基因的沉默， 即所谓RAN干扰技术(RNA interference，RNAi)。
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DsRNA, 即链RNA（double-stranded RNA，dsRNA），1998年，Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术：通过双链RNA诱导特异基因的沉默， 即所谓RAN干扰技术(RNA interference，RNAi)。
基因组编辑技术是一种通过同源重组手段定向改造基因组的技术，是进行基因组改造和探索基因功能的关键手段，包括基因敲除、外源基因定点插入、基因定点突变，以及染色体大片段的重排和删除等。将基因编辑技术应用与动物，即为动物基因编辑。
ShRNA, 为short hairpin RNA的缩写，翻译为“短发夹RNA”。shRNA包括两个短反向重复序列。克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，
病毒诱导的基因沉默（Virus induced gene silencing , VIGS）是研究基因功能的一种有效工具。它已被用于进行正向和反向遗传学研究，以确定植物基因参与哪种代谢或通路。然而，这项技术尚未充分发挥其潜力。
一些微生物被广泛应用于工业发酵，生产乙醇、食品及各种酶制剂等。对工业微生物开展的基因组研究，不断发现新的特殊酶基因及重要代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因，可以将其应用于生产以及传统工业、工艺的改造，同时推动现代生物技术的迅速发展。
定点突变（Site-directed mutagenesis）是通过PCR等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化（包括碱基的添加，缺失，以及碱基的替换）来改造基因。
转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）是二聚的转录因子/核酸酶，由33至35个氨基酸模块构成，其中每个靶定单个核苷酸。通过组装这些模块，研究人员可靶定他们想要的任何序列，是靶向基因编辑的常用工具之一。
小干扰RNA（Small interfering RNA，siRNA）有时称为短干扰RNA（short interfering RNA）或沉默RNA（silencing RNA），是一个长20到25个核苷酸的双链RNA，在生物学上有许多不同的用途。
CRISPR-Cas 技术是继锌指核酸酶（ZFN）、ES 细胞打靶和 TALEN 等技术后可用于定点构建基因敲除大、小鼠动物的第四种方法，且有效率高、速度快、生殖系转移能力强及简单经济的特点，在动物模型构建的应用前景将非常广阔。