双向凝胶电泳
2019年6月12日
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双向电泳(two-dimensional electrophoresis, 2-DE)：第一向通过等电聚焦将不同等电点的蛋白质分离，第二向通过聚丙烯酰胺凝胶根据蛋白质分子量的不同进行再次分离。
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双向电泳(two-dimensional electrophoresis, 2-DE)：第一向通过等电聚焦将不同等电点的蛋白质分离，第二向通过聚丙烯酰胺凝胶根据蛋白质分子量的不同进行再次分离。
数字PCR(也可称单分子PCR) 一般包括两部分内容，即PCR扩增和荧光信号分析。在PCR 扩增阶段，与传统技术不同，数字PCR一般需要将样品稀释到单分子水平，并平均分配到几十至几万个单元中进行反应。
质谱（mass spectrometry）就是对离子的重量（质荷比，m/z）进行测量的分析方法。质谱（mass spectrometry，又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。
色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。
光谱（spectrum） ：是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案，全称为光学频谱。除可见光谱，光谱还包括有红外光谱与紫外光谱。
免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。
凝胶阻滞或电泳迁移率实验（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是一种研究DNA结合蛋白质和相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。
环状RNA(circRNA)是区别线性RNA的一类新型RNA，结构为环状，大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成，在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。
染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, CHIP）是于生物体内研究蛋白质与DNA相互作用的方法。其原理是在活细胞或组织的状态下固定蛋白质-DNA复合体，再将染色质DNA随机打断成小片段, 通过目的蛋白的特异性抗体富集与目的蛋白结合的DNA片段。
DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。
甲醛辅助分离调控元件是近年来才建立的新技术，最初应用于酵母细胞,后被用于多种细胞，可以和DNase-Seq技术相结合，揭示开放型染色质的特征，是研究DNA 水平调控的优选方法。
染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是于生物体内研究蛋白质与DNA相互作用的方法。其原理是在活细胞或组织的状态下固定蛋白质-DNA复合体，再将染色质DNA随机打断成小片段, 通过目的蛋白的特异性抗体富集与目的蛋白结合的DNA片段。