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免疫组织化学检测，即免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，
胶体金技术是以胶体金作为示踪物来反映蛋白之间的反应情况的一种技术，通过肉眼即可判读检测结果，简单方便，从加样到判读结果一般在10分钟左右。最经典的胶体金技术为早早孕试纸条检测，采用双抗体夹心法制作。
免疫沉淀（immunoprecipitation）是一种纯化蛋白质的方法。将目标蛋白的抗体与细胞提取物一起孵育，使抗体与溶液中的蛋白质结合。然后利用蛋白 A/G 偶联的琼脂糖微珠从溶液中分离出抗体/抗原复合物，从而将目标蛋白质从复杂样品中分离出来。
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法， 是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。
免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。
酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay)（简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。