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DNA测序（DNA sequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。
荧光显微镜(Fluorescence microscope) ，是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置的一种特殊显微镜。
液质联用（LC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。
寡核苷酸合成与修饰，即合成有特殊化学基团的修饰需求的引物或探针。如磷酸化（Phosphorylation）、生物素标记（Biotin）、地高辛标记（Digoxigenin）、氨基修饰、巯基（Thiol）、间臂（Spacer）、硫代（Phosphorthioate）、脱氧脲嘧啶 （DeoxyUridine，dU）、脱氧次黄嘌呤（deoxyInosine，dI）等。
目前多肽标记及修饰的内容非常多，广泛应用在多肽药物，多肽生物学，多肽抗体以及多肽试剂的研究中。目前应用广泛的有：非放射性核素标记（C13，H2，N15），荧光标记（FAM，FITC等），生物素标记，磷酸化修饰等。
气相色谱（Gas chromatography，GC）具有极强的分离能力，但它对未知化合物的定性能力较差；质谱（Mass Spectrometry，MS）对未知化合物具有独特的鉴定能力，且灵敏度极高，但它要求被检测组分一般是纯化合物。
全基因合成 (Gene synthesis) 即基因人工合成,是重要的基因获取手段之一，是指利用生物化学的方法将人工合成的寡核苷酸拼接成基因的一种技术。基因合成的原料是寡核苷酸，所以人工合成的基因序列不受模板的限制。
光学显微镜（Optical Microscope， OM）是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们获取微细结构信息的光学仪器。
电子显微镜，简称电镜（Electron Microscope，简称EM），是使用电子来展示物件的内部或表面的显微镜。电镜与光镜相比电镜用电子束代替了可见光，用电磁透镜代替了光学透镜，并使用荧光屏将肉眼不可见电子束成像。
siRNA是19-23nt的双链RNA小分子，这种小分子在细胞中首先被一种称为Dicer的RNA酶切割，随后与细胞中的某些酶和蛋白质形成RNA诱导沉默复合体（RNA-induced silencing complexes , RISCs），进而解开双链并通过反义链与细胞内mRNA分子发生特异性结合，导致mRNA分子降解，从而抑制特定基因的表达。
MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA,是发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。
气相色谱（gas chromatography 简称GC），是一种以气体为流动相的柱色谱法，主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，分析对象主要为气体、沸点较低、热稳定性好的化合物。GC根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。
dsRNA 可以通过注射、电穿孔和化学试剂介导的转染等方式介入动物和细胞内。dsRNA的制备是实施RNAi较为关键的一步。目前常用的dsRNA制备方法主要有2 种：体外转录法和体内载体表达法。其中体外转录法合成dsRNA可以在预期的PCR产物两端连上转录起始点(如T7、SP6等)，先用RNA聚合酶转录合成单链RNA, 再互补成dsRNA。
合成多肽作为目前成本最低抗原肽模拟技术已经在免疫制备抗体行业广泛被接受， 大量被用于模拟制造识别大生物分子的抗体的基本原料, 特别是在制备甲基化抗体, 磷酸化抗体和糖基化抗体方面, 这项技术具有不可比拟的优势。