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RNA凝胶迁移或电泳迁移率实验（RNA electrophoretic mobility shift assay，RNA EMSA）是一种研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用的技术，可用于研究RNA结合蛋白和其相关的RNA结合序列相互作用、RNA定性和定量分析。
CLIP，交联-免疫沉淀法，是一种主要用于分离和鉴定细胞中核糖核蛋白复合体中的RNA、microRNA以及蛋白复合物的方法。这个方法可以确定某些RBP是否能与特定的RNA结合并将RBPs与其结合的RNA免疫沉淀下来。
RNA纯化的染色质分离技术（Chromatin Isolation by RNA Purification，ChIRP）是一种检测与RNA绑定的DNA和蛋白的高通量检测方法。
标记RNA亲和纯化，TRAP(tagged RNA affinity purification)是一种检测与RNA结合的蛋白质(RBPs)的检测方法。
RNA反义纯化(RNA antisense Purification，RAP)是一种检测转录后水平与RNA结合RNA或蛋白质的检测方法。
反向染色质免疫共沉淀技术（reverse-Chromatin immunoprecipitation assay，reverse-ChIP）相对于染色质免疫共沉淀技术（ChIP），是一种在体内状态下分析DNA-蛋白质相互作用的新方法。
酵母单杂交体系自1993年由Wang和Reed创立以来，在生物学研究领域中已经显示出巨大的威力。应用酵母单杂交体系已经验证了许多已知的DNA与蛋白质之间的相互作用，同时发现了新的DNA与蛋白质的相互作用，并由此找到了多种新的转录因子。
RIP是研究体内蛋白与RNA互作的重要技术。该技术先用甲醛等试剂交联细胞内的“蛋白-RNA”互作复合物，裂解细胞后，用靶蛋白特异的抗体（或标签抗体）做免疫沉淀，获得“靶蛋白-RNA”互作复合物，去交联分离其中的RNA；
RNA/DNA pull down是研究体外条件下RNA或DNA与蛋白互作的重要技术。该技术通过体外转录目的RNA的一部分或全长，用生物素标记转录产物，再与链霉亲和素磁珠孵育使之固定在磁珠上，用以“pull down”互作蛋白，
凝胶阻滞或电泳迁移率实验（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是一种研究DNA结合蛋白质和相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。
染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, CHIP）是于生物体内研究蛋白质与DNA相互作用的方法。其原理是在活细胞或组织的状态下固定蛋白质-DNA复合体，再将染色质DNA随机打断成小片段, 通过目的蛋白的特异性抗体富集与目的蛋白结合的DNA片段。
西安淳风生物科技有限公司是由在国内科研领域有着多年从业经验的专业团队于2015年6月组建而成、专门从事分子生物学技术服务为主、兼顾分子生物学相关产品的专业化科研公司。公司2016年加入中国农业科学院采购系统等大型政府采购平台，同时是丁香通金牌供应商。公司总经理谢士勇博士毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业，读博期间一手组建并优化了酵母双杂交文库构建及筛选，CHIP等实验体系，有丰富的科研实践经验。公司团队成员来源于武大，华科，华农等国内知名高校，在分子生物学操作方面炉火纯青。
甲醛辅助分离调控元件是近年来才建立的新技术，最初应用于酵母细胞,后被用于多种细胞，可以和DNase-Seq技术相结合，揭示开放型染色质的特征，是研究DNA 水平调控的优选方法。
染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是于生物体内研究蛋白质与DNA相互作用的方法。其原理是在活细胞或组织的状态下固定蛋白质-DNA复合体，再将染色质DNA随机打断成小片段, 通过目的蛋白的特异性抗体富集与目的蛋白结合的DNA片段。