免疫组织化学技术(IHC)

免疫组织化学检测,即免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),

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其他多克隆抗体制备

抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原刺激所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monoclonal Antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,

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胶体金免疫检测

胶体金技术是以胶体金作为示踪物来反映蛋白之间的反应情况的一种技术,通过肉眼即可判读检测结果,简单方便,从加样到判读结果一般在10分钟左右。最经典的胶体金技术为早早孕试纸条检测,采用双抗体夹心法制作。

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免疫沉淀(IP)

免疫沉淀(immunoprecipitation)是一种纯化蛋白质的方法。将目标蛋白的抗体与细胞提取物一起孵育,使抗体与溶液中的蛋白质结合。然后利用蛋白 A/G 偶联的琼脂糖微珠从溶液中分离出抗体/抗原复合物,从而将目标蛋白质从复杂样品中分离出来。

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免疫荧光(IF)

免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。

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羊多克隆抗体制备

大型动物多为皮下或肌肉免疫,但是初次免疫都建议在皮下进行。可使用小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原进行多克隆抗体制备。使用山羊或者绵阳,年龄约6-10个月,体重25Kg左右。免疫计量根据抗原品系而定。

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兔多克隆抗体制备

抗体抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。

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鼠多克隆抗体制备

抗体抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。

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抗体修饰

抗体标记服务主要有生物素、HRP、胶体金和荧光素分子标记等。生物素标记是通过化学反应将生物素共价结合到抗体分子上,主要应用在蛋白芯片分析、ELISA等酶联免疫实验中;

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抗体库筛选

抗体库技术的主导思想是将某种动物的所有抗体可变区基因克隆在质粒或噬菌体中表达,利用不同的抗原筛选出携带特异抗体基因的克隆,从而获得相应的特异性抗体。

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抗体检测

抗体检测的方法众多,除传统的沉淀反应,凝集试验,补体结合试验外,标记免疫测定(如酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定等)已成为主要的免疫测定技术,免疫印迹法也发挥了明显的作用,一些快速测定法(如快速斑点免疫结合试验)也被广泛使用。

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抗体测序

抗体蛋白测序是简单地定义未知抗体的氨基酸序列。质谱技术在抗体蛋白重新测序中的应用使得在没有可用细胞系或事先不知道DNA序列的情况下进行这项工作成为可能。

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基因工程抗体制备

基因工程抗体又称重组抗体,是指利用重组DNA及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配,经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。

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鸡多克隆卵黄抗体制备

禽类机体受到外界的抗原刺激后,法氏囊内的B细胞分化成为浆细胞,分泌特异性抗体进入血液循环,当血液流经卵巢时,特异性抗体在卵细胞中逐渐蓄积,形成卵黄抗体。

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蛋白三级结构-晶体衍射

目前,解析蛋白三维结构常见的方法有X射线蛋白晶体衍射技术、核磁共振技术和低温冷冻电镜技术。X射线蛋白晶体衍射技术是利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术 。

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蛋白三级结构-核磁共振

现阶段测定蛋白质三维结构的方法主要有 X 射线晶体衍射分析,电镜三维重构技术以及核磁共振技术。核磁共振(Nuclear magnetic resonance)是指原子核在外加恒定磁场作用下产生能级分裂,从而对特定频率的电磁波发生共振吸收的现象。

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蛋白鉴定-质谱

分子量是蛋白质关键特征参数之一,也是有机化合物最基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。

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蛋白鉴定-电泳

蛋白电泳作为一种蛋白质的分析技术,蛋白质在缓冲液中带负电荷或正电荷,在电场中向阳极移动称为电泳,不同的蛋白质分子具有不同的电泳迁移率。

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蛋白鉴定-HPLC

蛋白质是生命有机体的主要成分,在生命体生长发育的各个阶段都起着重要作用。所以分离和检测蛋白质一直是人们研究的热点。目前,HPLC技术广泛地应用于蛋白质的分离和检测。

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